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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:同源盒蛋白HOXB5抗體撫生品牌

  • 產(chǎn)品型號:K215114
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
同源盒蛋白HOXB5抗體撫生品牌公司其它熱銷產(chǎn)品:2 ug pDsRed2-ER pDsRed2-ER 低溫運輸,-20℃保存 300次 即用型熒光定量RT-PCR試劑盒 Instant Realtime RT-PCR Kit -20℃保存 2 ug pLVX-EF1α-mCherry-C1 pLVX-EF1α-mCherry-C1 低溫運輸,-20℃保存 50次 DNA電泳分子量標準(250-15000bp) DNAMETER 4℃保存
詳情介紹:

保存條件存儲:在- 20°C為一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

產(chǎn)品名稱

同源盒蛋白HOXB5抗體撫生品牌

英文名稱

Anti-HOXB5

規(guī)格

100ul

貨號

K215114

【相關(guān)標記有】:
Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記.

抗體溶解方法:

方法一:我們的抗體(凍干粉)已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或慶大霉素),您只需要加入的雙蒸水就行了??贵w溶解后,置于-20℃保存,好分裝后使用,避免反復(fù)凍融,可保證至少1年有效;

方法二:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補足,置于-20℃保存,這樣抗體不會凍,有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗時,再使用對應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。

我們的抗體(凍干粉),在常溫放置下,至少一個月有效;若在-20℃下保存(推薦),至少三年有效。

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10/20次  BrdU標記法細胞繁殖熒光顯微鏡檢測試劑盒

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同源盒蛋白HOXB5抗體撫生品牌Nkx2.5/Cardiac-specific homeobox 1  心臟特異性同源盒轉(zhuǎn)錄因子NKX2.5抗體 0.2ml

SEC14 like protein 2/Squalene transfer protein  α維生素E相關(guān)蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgM/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗人IgM規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Biotin/Bio  生物素標記的兔抗生物素抗體IgG規(guī)格: 0.1ml

PTPN4/MEG1  蛋白酪氨酸磷酸酶非受體型4抗體規(guī)格: 0.1ml

BarX1  BarX1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

Phospho-MEK6 (Ser202)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體規(guī)格: 0.1ml

RNF23  環(huán)指蛋白23抗體規(guī)格: 0.2ml

NUBP1  核苷酸結(jié)合蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml

PAI-1  纖溶酶原激活物抑制因子抗體規(guī)格: 0.1ml

CCDC116  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體規(guī)格: 0.2ml

Acetyl-p53(K382)  乙?;疨53(Lys382)抗體規(guī)格: 0.1ml

抗體修復(fù)方法:

方法1:沸水浴修復(fù),將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境,保持外部沸騰狀態(tài)15min,自然冷卻至室溫;

方法2:微波修復(fù),將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷卻至室溫。

類標記抗體相關(guān)驗室指導(dǎo):脫片的原因可能有以下幾點:

1)切片在脫蠟之前沒有進行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上,以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的,但是,通常的烤片溫度為;8~60℃,時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化,因此高溫烤片對抗原有破壞作用;

2)在貼片前,載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟:洗滌劑洗-水洗-過酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚賴氨酸掛片-晾干備用;

3)粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水(每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張, 超過90張片子將影響其黏合力),釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的;

4)展片:一定要展開,盡量等標本完全展平在往載玻片上貼!而且貼的時候不要有氣泡,如果展片不好的話,可以多烤一會。掉片也會有是這個原因,特別是標本面積很小的;

5)切片時盡量要薄(3-5微米),平展不要有皺折,組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片;

6)如果掉片很多的話,可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短(在不影響結(jié)果的情況下)。

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