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產(chǎn)品名稱：侵蝕侏儒囊菌

拉丁文： Nannocystis exedens

提供形式： 凍干物

**等級： 1

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 作為粘**聚酮合酶的的基因篩選庫，分析和篩選聚酮基因的多樣性

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶活化酶（RUBPCase/Rubisco Activase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物磷酸烯醇式酸羧化酶（PEPCase）活性酶耦聯(lián)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

植物蔗糖合成酶（sucrose synthase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物蔗糖磷酸合成酶（sucrose phosphate synthase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶（acid invertase）總活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物可溶性酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶（acid invertase）活性比色法定量檢測試劑盒（液泡） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物細胞壁束縛酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶（acid invertase）活性比色法定量檢測試劑盒（胞壁） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物中性蔗糖轉(zhuǎn)化酶（neutral invertase）活性比色法定量檢測試劑盒（胞質(zhì)） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物果膠甲酯酶（pectin methylesterase；PME）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

酵母果膠甲酯酶（pectin methylesterase；PME）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

細果膠甲酯酶（pectin methylesterase；PME）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物果膠甲酯酶（pectin methylesterase；PME）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

侵蝕侏儒囊菌葉酸 CAS 59-30-3 規(guī)格： HPLC≥98%;100mg 訂購|咨詢

L-瓜氨酸 CAS 372-75-8 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

五味子酚 CAS 69363-14-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

7-乙氧基莫諾苷 CAS  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

地榆皂苷I CAS 35286-58-9 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

氧化芍藥苷 CAS 39011-91-1 規(guī)格： BR，99%，有品;20mg 訂購|咨詢

川續(xù)斷皂苷乙 CAS 33289-85-9 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

白蠟樹素 CAS 6035-49-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

亥茅酚苷 CAS 80681-44-3 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

格洛甙C CAS 115909-22-3 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

葫蘆巴堿鹽 CAS 6138-41-6 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

化兩面針堿 CAS 13063-04-2 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎(chǔ)上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。