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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:降鈣素受體試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:FS-021486
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
降鈣素受體試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如降鈣素受體試劑盒適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
詳情介紹:

服務(wù):所有的檢測試劑盒均免費代測,您只需要將您準(zhǔn)備好的樣本郵寄到我司即可!本地也可以上門收取樣本!全程檢測試劑盒實驗技術(shù)指導(dǎo),免費代做實驗。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。老客戶可享受優(yōu)惠折扣服務(wù)!

產(chǎn)品名稱

降鈣素受體試劑盒

規(guī)格

96T/48T

貨號

FS-021486

產(chǎn)品名稱:降鈣素受體試劑盒

貨號:FS-021486

規(guī)格:96T/48T 

保存;2-8℃。

檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.

檢測種屬:大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。

實驗流程:

1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;

2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;

3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;

4. 洗板3次;

5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;

6. 洗板5次;

7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;

8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風(fēng)濕因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)

FANCG 英文名稱:DNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體 規(guī)格: 0.1ml

GPR10  英文名稱:G蛋白偶聯(lián)受體GPR10蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

GPM6B 英文名稱:神經(jīng)細(xì)胞膜糖蛋白M6b 規(guī)格: 0.2ml

GLP-2 英文名稱:胰高血糖素樣肽-2抗體 規(guī)格: 0.1ml

GGT5 heavy chain 英文名稱:γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶5重鏈抗體 規(guī)格: 0.2ml

GABRA6 英文名稱:G氨基丁酸A型受體α6/GABAA Rα6抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) 英文名稱:磷酸化糖皮質(zhì)受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

GP210 英文名稱:核膜糖蛋白210抗體 規(guī)格: 0.2ml

GPR10 英文名稱:G蛋白偶聯(lián)受體10抗體 規(guī)格: 0.2ml

GPR77 英文名稱:G蛋白偶聯(lián)受體77抗體 規(guī)格: 0.2ml

GLUD2 英文名稱:谷氨酸脫氫酶2抗體 規(guī)格: 0.2ml

GLIS2 英文名稱:GLIS2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

降鈣素受體試劑盒通用試劑  2,3,5-三氯吡啶  2,3,5-Trichloropyridine,99%  16063-70-0  10G

通用試劑  4-哌  4-Piperidinopiperidine,97%  4897-50-1  1G

通用試劑  3-乙炔基吡啶  3-Ethynylpyridine,98%  2510-23-8  1G

通用試劑  2,3-二氨基吡啶  2,3-Diaminopyridine,95%  452-58-4  1G

通用試劑  5-氮胞嘧啶  5-Azacytosine,98%  931-86-2  5G

通用試劑  5-氨基尿嘧啶  5-Aminouracil,98%  932-52-5  5G

通用試劑  2-氨基-5-甲基吡啶  2-Amino-5-methylpyridine,99%  1603-41-4  10G

通用試劑  2-氨基-3-硝基吡啶  2-Amino-3-nitropyridine,99%  4214-75-9  5G

通用試劑  2-氨基-5-硝基-6-甲...  2-Amino-6-methyl-5-nitropyridine,98%  22280-62-2  1G

通用試劑  2-氨基-3-硝基-6-甲...  2-Amino-6-methyl-3-nitropyridine,98%  21901-29-1  1G

通用試劑  2-氨基-4-甲基嘧啶  2-Amino-4-methylpyrimidine,97%  108-52-1  5G

通用試劑  4-吡啶甲醇  4-Pyridinemethanol,99%  396-01-0  25G

操作流程:

1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

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