服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
熒光定量PCR服務(wù)：
簡(jiǎn)介：實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。本公司只適用于科研，不能用于臨床診斷。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列。
（03）請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
番瀉苷C（標(biāo)準(zhǔn)品） Sennoside C 37271-16-2 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

2-氨基咪唑硫酸鹽  2-Aminoimidazole hemisulfate 1450-93-7 質(zhì)量規(guī)格：>98%

冰凍切片組織CDK4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

原卟啉IX Protoporphyrin IX 553-12-8 質(zhì)量規(guī)格：>95%

DNA損傷彗星中性檢測(cè)完全試劑盒（熒光染色） 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

酸性封片液 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：10毫升

轉(zhuǎn)基因油菜（canola）GT73品系基因檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

細(xì)胞血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

鹽酸地匹福林（標(biāo)準(zhǔn)品） Dipivefrin hydrochloride 64019-93-8 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

植物細(xì)胞周期G2期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：10次

氯磺隆 Chlorosulfuron 64902-72-3 質(zhì)量規(guī)格：>93%,BR

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C氧化酶活性染色試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：50次

L-天門(mén)冬酰胺酶,門(mén)冬酰胺酶 Asparaginase 9015-68-3 質(zhì)量規(guī)格：BR,>250IU/MG

秦皮苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Fraxin 524-30-1 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CACNA1G基因甲基化程度定量分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

坦度替尼;MLN518 Tandutinib 387867-13-2 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%;FLT3拮抗劑

禽流感病毒H9亞型(AIV-H9)定性PCR檢測(cè)試劑盒RRAS2  畸胎瘤基因RAS相關(guān)病毒抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAM150A  FAM150A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

LAT/LAT1  T細(xì)胞活化連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

DQX1  DQX1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

NTCP/SLC10A1  鈉離子/?；悄懰峁厕D(zhuǎn)運(yùn)蛋白 規(guī)格: 0.1ml

RAG2  重組激活基因2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

ETFA  電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α抗體 0.2ml

CD8B  CD8β鏈（CD8-β）抗體 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-human IgM/PE  PE標(biāo)記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

KIRREL1/NEPH1  病樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Follistatin  卵泡抑素抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-cdc2 (Thr14)  磷酸化周期素依賴(lài)激酶2抗體 規(guī)格: 0.1ml

PKB/AKT-1  蛋白激酶B 規(guī)格: 0.1ml

KLK3/Prostate Specific Antigen  激肽釋放酶3/舒管素3抗體 規(guī)格: 0.2ml

CDC27/ANAPC3  后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1ml

CPA6  胰羧肽酶A6抗體 規(guī)格: 0.2ml

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。